FibriCheck’s nieuwe medische smartwatch-app geeft smartwatchfabrikanten een concurrentievoordeel

Een wereldprimeur: de FibriCheck-app detecteert automatisch zowel stille als intermitterende atriumfibrillatie ’s nachts, waardoor het risico op een beroerte bij 40-plussers drastisch daalt

Hasselt, België, 31 maart 2020 – FibriCheck, de eerste CE- en FDA-goedgekeurde medische app, kondigt vandaag opnieuw een wereldprimeur aan: de eerste smartwatch-app die tijdens de slaap automatisch het hartritme van gebruikers monitort. De app, die in elk merk smartwatch kan worden geïntegreerd, detecteert episodes van zowel intermitterende als stille atriumfibrillatie (AF), waarbij symptomen slechts af en toe of helemaal niet worden gevoeld1, wat de diagnose uiterst moeilijk maakt. De nieuwste innovatie van FibriCheck biedt een eenvoudige en effectieve oplossing voor het detecteren van de meest voorkomende vorm van hartritmestoornis, die verantwoordelijk is voor 1 op de 4 beroertes². Als zodanig vormt het een unieke kans voor smartwatchfabrikanten om echte waarde toe te voegen aan hun producten in de vorm van potentieel levensreddende, ingebouwde technologie.

Atriumfibrillatie is de meest voorkomende vorm van hartritmestoornis en is verantwoordelijk voor ongeveer 25% van alle beroertes2; de overgrote meerderheid daarvan is volledig te voorkomen met tijdige diagnose en behandeling3. De nieuwste innovatie van FibriCheck voor smartwatches is ontwikkeld om de hartritmestoornis te detecteren wanneer iemand slaapt, zelfs in gevallen waarin er geen duidelijke symptomen zijn. Smartwatches met de FibriCheck-app geïnstalleerd meten tijdens je slaap automatisch elke vijf minuten je hartritme. Wanneer je wakker wordt, heb je direct toegang tot een gedetailleerd overzicht samen met meldingen die je kunt doorsturen naar je arts voor opvolging en/of behandeling.

Tot nu toe kon atriumfibrillatie alleen worden gedetecteerd via dure medische onderzoeken in een klinische setting. Daarom laten veel mensen zich niet testen, ondanks het relatief hoge risico: 1 op de 4 mensen ouder dan 40 jaar zal de aandoening tijdens zijn leven ontwikkelen4.

Lars Grieten, CEO FibriCheck: “Ons doel is om het voor mensen zo eenvoudig mogelijk te maken om te weten of ze een hartritmestoornis hebben, om AF-beroertes te voorkomen. De FibriCheck-hartritme-app is een apparaatonafhankelijke medische softwaretoepassing die eenvoudig kan worden geïntegreerd in elke telefoon of elk wearable-product dat PPG-sensoren (fotoplethysmografie) gebruikt. Voor bedrijven in smartphones, smartwatches en consumententechnologie opent dit nieuwe mogelijkheden om het productaanbod uit te breiden en consumenten innovatieve manieren te bieden om hun gezondheid en gezondheidsgerelateerde aandoeningen te beheren, waaronder een betere hartgezondheid.”

Uitgebreid gevalideerd in klinische settings

FibriCheck is de eerste medische CE- en FDA-gecertificeerde app die regelmatige en langdurige hartritmescreening mogelijk maakt. De app is uitgebreid gevalideerd in klinische settings en in grote klinische studies onder vrije levensomstandigheden, wat wijst op state-of-the-art prestaties van de algoritmes. Er zijn klinische studies uitgevoerd en vergelijkingen gemaakt met state-of-the-art ECG-apparaten (elektrocardiogram) zoals die van de Apple Watch en de AliveCor KardiaBand. Momenteel ondergaat de nieuwe medische smartwatch-app de laatste fasen van gebruikerstests en zal deze vanaf de tweede helft van 2020 beschikbaar zijn voor smartwatchfabrikanten. Eén grote smartwatchfabrikant heeft al een overeenkomst bereikt om de FibriCheck-technologie in zijn producten te integreren.

Volledig continue monitoring

FibriCheck werd geselecteerd als een innovatie met grote impact door het 2020 NHS Innovation Accelerator (NIA)-programma, een nieuwe stap in het commercieel uitbreiden en opschalen van het marktbereik van FibriCheck. Een van de aankomende projecten van het bedrijf is het realiseren van volledig continue monitoring. In dit niet zo verre scenario zullen gebruikers hun hartritme voortdurend en automatisch kunnen laten monitoren, zelfs overdag.

Lars Grieten, CEO FibriCheck: “Dit is de eerste stap in het omvormen van consumentenapparaten tot volledig geautomatiseerde medische diagnostische apparaten. Onze volgende stappen zullen zijn om nog meer apparaten toe te voegen, en frequentere monitoring, om de gebruikerservaring te verbeteren en het eenvoudiger te maken betere mogelijkheden ter ondersteuning van de hartgezondheid te leveren.”

Referenties

Xiong, Proietti, Senoo, Lip. Asymptomatic versus symptomatic atrial fibrillation: A systematic review of age/gender differences and cardiovascular outcomes. PubMed – NCBI. Retrieved from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25974193 Int J Cardiol. 2015 Jul 15;191:172-7. doi: 10.1016/j.ijcard.2015.05.011. Epub 2015 May 7. Comparative Study; Review; Systematic Review
Kirchhof P, Benussi S, Kotecha D, Ahlsson A, Atar D et al. (2016) 2016 ESC Guidelines for the management of atrial fibrillation developed in collaboration with EACTS. Eur Heart J 37 (38): 2893-2962.Rienstra M, Lubitz SA, Mahida S, Magnani JW, Fontes JD et al. (2012) Symptoms and functional status of patients with atrial fibrillation: state of the art and future research opportunities. Circulation 125 (23): 2933-2943.
Understanding Risks of Stroke and Blood Thinners, CardioSmart, American College of Cardiology, May 2017, retrieved from: https://www.cardiosmart.org/Heart-Conditions/Atrial-Fibrillation/Content/Risks-of-Stroke-and-Blood-Thinners
Laila Staerk et al. Lifetime risk of atrial fibrillation according to optimal, borderline, or elevated levels of risk factors: cohort study based on longitudinal data from the Framingham Heart Study. BMJ 2018;361:k1453 | doi: 10.1136/bmj.k1453, retrieved from: https://ahajournals.org/doi/full/10.1161/01.CIR.0000140263.20897.42